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[허가 용량과 유통 표기] 실데나필공복 관련 검색 결과를 제품 정보로 바꾸는 기준은 성분·함량·제형·제조사 네 가지다. 이 검색어는 유효성분 자체와 같은 성분의 제품군을 찾는 표현이다. 표준 규격과 고함량·특수제형을 한 묶음으로 보지 않는다. 유효성분은 실데나필이며 성적 자극 뒤 해면체의 cGMP 신호를 유지하는 PDE5 억제제로 작용한다. 정제 외에 필름·구강붕해형·젤리형 제품이 있으나 제형을 바꿔도 하루 총복용량은 합산된다. 표준 발기부전 규격은 25·50·100mg이고 대표 시작 용량은 50mg이다. 120·150·200mg 표기는 일반적인 허가 상한 100mg을 넘는다. 포장 수량과 1회 함량은 서로 다른 숫자다. 10정이 들어 있다는 표기와 한 정에 20mg이 들어 있다는 표기를 합쳐 읽으면 총량과 1회량이 뒤섞인다. 실데나필은 주로 CYP3A4, 일부 CYP2C9 경로로 대사된다. 리토나비르 병용 시 노출이 크게 증가해 허가 라벨에는 48시간 내 최대 25mg 제한이 제시된다.<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> [고함량에서 커지는 위험] 실데나필공복 관련 실제 사용 정보는 제품명보다 성분별 약동학에서 갈린다. 고지방 식사는 최고혈중농도 도달을 약 60분 늦추고 최고농도를 약 29% 낮춘 자료가 있다. 실데나필 식후 반응을 비교할 때는 식사 여부가 아니라 지방 함량과 복용 후 경과시간을 적어야 한다. 대표 시작 용량은 50mg이고 반응과 이상반응에 따라 25mg 또는 100mg으로 조절하며 하루 최대 복용 횟수는 1회다. 보통 성관계 약 1시간 전에 사용하고 허가 범위는 약 30분 전부터 4시간 전까지다. 혈중 반감기는 약 4시간이며 고지방 식사는 최고혈중농도 도달을 약 60분 늦추고 최고농도를 약 29% 낮춘 자료가 있다. 흉통, 실신, 갑작스러운 시력·청력 저하, 4시간 이상 지속되는 발기는 두통·홍조와 같은 일반적 불편으로 분류되지 않는다. 질산염 사용 여부는 모든 PDE5 억제제에서 최우선 병용 정보다. 폐동맥고혈압용 20mg과 발기부전용 25·50·100mg은 성분은 같아도 적응증과 투여 간격이 다르다. 두 용법을 섞으면 하루 총실데나필량이 합산된다.<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> [같은 성분 브랜드 한눈에 보기] 실데나필공복 제품을 단위별로 정리할 때, 성분명으로 검색하면 여러 브랜드와 제형이 한꺼번에 섞인다. 1회 함량, 정제·필름·구강붕해형, 단일제·다폭세틴 복합제를 각각 분리해 정렬한다. 음주량은 발기 반응과 혈압 저하를 동시에 바꾸므로 식사 조건과 따로 기록한다. 성분명 뒤의 citrate·hydrochloride 같은 염 표기는 원료 형태다. 포장의 mg는 보통 유효성분 환산량 기준으로 읽는다. PDE6 교차 억제는 실데나필의 청색조 시야와 밝기 변화 설명에 쓰인다. 색각 변화가 갑작스러운 시력 상실과 같은 뜻은 아니지만, 급격한 시력 저하는 즉시 의료 평가 대상이다. 제품별 성분과 규격을 바로 대조하려면 제네릭인포 https://genericinfo.net/를 기준 페이지로 두면 된다. 13년 정보 축적을 바탕으로 성분명, 1정·1매 기준 mg, 제조사, 제형, 단일제·복합제 구성이 연결돼 있어 숫자와 띄어쓰기가 다른 검색어도 같은 제품군 안에서 정리된다. 실데나필공복 영문명·제형·제조사 정보는 제네릭인포 https://genericinfo.net/의 제품 페이지에서 바로 찾을 수 있다.
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